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Super DNA Marker說明書
點擊次數(shù):1709 更新時間:2021-10-19

Super DNA Marker說明書

 

號:K2583

 

保存條件:4℃保存六個月,置于-20℃保存兩年以上,避免反復凍融。

 

產(chǎn)品規(guī)格

 

                    Size                  100次    5×100

                    Super DNA Marker      500 µl    5×500 µl

 

 

                本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

      

 

    

    產(chǎn)品簡介

 

      Super DNA Marker10DNAd的*片段組成,分別為10,000 bp、5,000 bp、3,000 bp

    2,000 bp、1,500 bp、1,000  bp、750 bp、500  bp250 bp100 bp。本產(chǎn)品已含有

    1×Loading BufferDNA溶液,可取5 μl直接電泳,使用十分方便;電泳時  1,000 bpDNA*片段量約為150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為50 ng。

 

    實驗前準備及重要注意事項

 

    1.本產(chǎn)品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

    2.請及時更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

    3DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為1%-3%,電壓4-8 v/cm。

    4.凝膠濃度與DNA*片段的分離性能關系密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越好;反之,凝膠濃度越小,越有利于長片段DNA的分離。

 

    使用方法

 

      取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大于6mm時,須適當增加上 樣量),進行電泳。

 

    實驗結果

 

 

                                1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)

實驗代做服務:

 


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