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可樂定檢測試劑盒使用說明書
點(diǎn)擊次數(shù):293 更新時(shí)間:2024-07-16

可樂定檢測試劑盒使用說明書

 

【原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物可樂定與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺的抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含可樂定的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物可樂定的含量。

試劑盒技術(shù)指標(biāo)   

規(guī)      格:96/

度:0.2ppb

檢測時(shí)間: 45min

樣本檢測下限:

尿       …………………………………   0.2ppb

      …………………………………  0.4ppb

     …… ……………………………   8ppb

交叉反應(yīng)率:

可樂定…………………   100%

樣本回收率:

尿        ……………………… 95%±10%

       ……………………… 85%±15%

       ……………………… 85%±15%

試劑盒組成

2、 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)

3、 (標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.2ppb0.6ppb、1.8ppb、5.4ppb、16.2ppb

4、 可樂定濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液(1ml/瓶)100 ppb

5、 酶標(biāo)記物 7ml…………………………紅色帽

6、 抗體工作液  7ml……………………… 綠色帽

7、 底物A液     7ml  ……………………棕色帽

8、 底物B液     7ml  ……………………黑色帽

9、          7ml  ……………………黃色帽

10、 2X濃縮復(fù)溶液50 ml  ………………藍(lán)

11、 2X濃縮洗滌液40 ml  ………………白色

 所用儀器、試劑

具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、氮?dú)獯蹈裳b置、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、恒溫箱、天平(感量0.01g)、刻度移液管

微量移液器:單道20µl-200µl100µl-1000µl、多道 250µl

           劑: HCl、甲醇、

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液12X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照11稀釋(1 份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液240ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照 119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

配液3、 0.1M HCl 溶液

0.86mlHCl加水定溶至100ml。

配液4、樣品提取液溶液

               1ml  0.1M鹽酸加到99ml甲醇中。

樣本前處理步驟

樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

a實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭

c)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

a尿樣本的處理法(樣本稀釋倍數(shù):1

50µl清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min4000r/min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。

由于尿液陰性樣本可能會(huì)產(chǎn)生背景干擾 (在某些情況下干擾數(shù)值在標(biāo)準(zhǔn)23之間),所以推薦標(biāo)準(zhǔn)30.3ppb作為尿液陽性結(jié)果的CUT OFF判斷值。

b組織樣本的處理方法(樣本稀釋倍數(shù):2

1. 稱取2 ±0.05g的組織,加入4ml樣品提取液,振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。

2. 取上清2ml,于50℃氮?dú)饣蚩諝?/span>吹干。

3. 1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml稀釋后的復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s,室溫4000r/min以上離心5min。

4. 50µl進(jìn)行分析。

C飼料樣品的處理方法(樣本稀釋倍數(shù):40

1. 1.0±0.05g研碎的飼料樣品,加入4ml樣品提取液,放振蕩器上振蕩2min;室溫 4000r/min以上離心10min

2. 取出上清液50ul450ul稀釋好的復(fù)溶液混合30s。

50ul上清進(jìn)行分析

酶標(biāo)免疫分析程序   

操作步驟:

1、 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻

2、 按板架及需要取出微孔條,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8

3、 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /,然后加酶標(biāo)記物50μl/,再加入抗體工作液50µl/。輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板,25℃環(huán)境反應(yīng)30min

5、 取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次,每次浸泡15-30秒,拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭破)

6、 顯色:每孔加入底物液A50µl再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境避光顯色15min。

7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值(OD值)。

結(jié)果判定   

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與可樂定的含量成負(fù)相關(guān)。

1、 粗略判定

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng /ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.221,樣本2的吸光度值為0.795,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb1.81;0.2ppb1.50;0.6ppb1.1141.8ppb0.660; 5.4ppb0.318;16.2ppb0.145。則樣本1的濃度范圍是5.4ppb-16.2ppb;樣本2的濃度范圍是0.6ppb-1.8ppb。乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中可樂定實(shí)際含量。

2、 定量分析

1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即:

百分吸光度值(% 

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以可樂定濃度(ng /ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中可樂定實(shí)際含量。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線:

B/B0 (%)

 

         0.2                0.6                1.8                   5.4               16.2

 (ppb) [µg/kg]

1可樂定檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性:

%CV 

      0      0.2            0.6             1.8          5.4         16.2

(ppb) [µg/kg]

2:可樂定檢測試劑盒的精密度

由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出可樂定檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對(duì)相應(yīng)可樂定濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項(xiàng)   

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化

【儲(chǔ)存】

原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號(hào)見外包裝。

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):

 


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